进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。
补充内容：
进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力，主要发生于男孩，女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。
患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大，患儿多于4岁至5岁发病，一般不晚于7岁，患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发
进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。
补充内容：
进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力，主要发生于男孩，女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。
患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大，患儿多于4岁至5岁发病，一般不晚于7岁，患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发
